囊式過濾器采用折疊加工工藝，其結(jié)構(gòu)緊湊，過濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結(jié)劑，對過濾產(chǎn)品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴(yán)格進(jìn)行完整性檢測、純化水沖洗和耐壓能力檢測，并有各種材質(zhì)供選擇使用。

多孔鈦棒濾芯以高純鈦為原料，結(jié)合特殊工藝，經(jīng)過高溫?zé)Y(jié)而成。其孔形結(jié)構(gòu)均勻穩(wěn)定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此濾芯還具有耐高低溫，耐腐蝕，機(jī)械強(qiáng)度高，易再生的性能，使用壽命長的特點(diǎn)，可適用于各種介質(zhì)的氣體、液體過濾。尤其在制藥行業(yè)的脫炭過濾中得到廣泛應(yīng)用。

智能集菌儀 NSTS-500型無菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過濾法的原理，通過定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內(nèi)并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產(chǎn)品的抑菌劑，然后在濾器內(nèi)灌裝培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。

TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機(jī)碳分析儀器。產(chǎn)品使用紫外氧化、直接電導(dǎo)率差值檢測技術(shù)，檢測精度高，響應(yīng)時(shí)間短。儀器完全符合國家藥典要求，可滿足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線檢測要求。

拉曼光譜儀NBL-102系列便捷式拉曼光譜儀是一款適合于便捷運(yùn)輸?shù)睦庾V分析儀，不僅可以應(yīng)用于現(xiàn)場快檢，也適合實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究。整機(jī)采用強(qiáng)固式防護(hù)型包裝設(shè)計(jì)，方便實(shí)用。NBL-102系列可選785nm、830nm和1064nm等多種激發(fā)波長，搭配低雜散光光譜儀，可應(yīng)用于儀器藥品安全、毒品（易制毒品）檢測，?；窓z測，制藥工程、制藥過程（PAT),藥品原輔料檢測、珠寶鑒定、文物鑒定、特證鑒定等眾多應(yīng)用領(lǐng)域。

詳細(xì)介紹：
HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過濾濾芯，選用美國進(jìn)口的聚丙烯熱噴纖維無紡布濾膜為過濾介質(zhì)，無纖維脫落，使濾芯的截留效率更高，而且從粗到細(xì)的逐層過濾工藝使濾芯不易堵塞，從而提高了濾芯的使用壽命。

我公司自主研發(fā)的TA-3.0是在TA-2.0的基礎(chǔ)上做了微小調(diào)整，儀器外殼采用304不銹鋼設(shè)計(jì)，大大提高儀器在不同環(huán)境中的適應(yīng)能力，可滿足單點(diǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測或多點(diǎn)分時(shí)監(jiān)測兩種不同方案的選擇，既滿足國家法規(guī)要求，又可節(jié)約投資，我們已有多家成功案例。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲(chǔ)5000組以上，同時(shí)自帶打印機(jī)，可將測試記錄及時(shí)打印并保存；簡易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

自動(dòng)進(jìn)樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時(shí)，自動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。

一次性集菌罐

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機(jī)碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測或離線實(shí)驗(yàn)室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗(yàn)及系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗(yàn)試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。